Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - sal marinum, dexpanthenolum - nasensalbe - sal marinum 10 mg, dexpanthenolum 50 mg, sorbitolum liquidum cristallisabile, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, adeps solidus, macrogolglyceridorum oleates, macrogolglyceridorum laurates, vaselinum album, e 200 0.75 mg, e 219 0.75 mg, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - secca rhinitiden - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - gesso - diclofenacum epolaminum 181 mg corresp. diclofenacum natricum, gelatina, povidonum k 90, sorbitolum liquidum non cristallisabile, kaolinum ponderosum, propylenglycolum 420 mg, dinatrii edetas, acidum tartaricum, carmellosum natricum, natrii polyacrylas, aluminii glycinas, 1,3-butandiolum, polysorbatum 80, titanii dioxidum, aromatica cum benzylis salicylas q.s. amylis cinnamaldehydum q.s. hydroxycitronellalum q.s. alcohol cinnamylicus q.s. isoeugenolum q.s. citronellolum q.s. eugenolum q.s., propylis parahydroxybenzoas 7 mg, e 218 14 mg, aqua purificata, q.s. ad gelatum pro 14000 mg, materiale di supporto: polyesterum, polypropylenum, ad praeparationem pro 140 cm². - antiflogistico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - ciclopiroxum olaminum - vaginalcrème - ciclopiroxum olaminum 10 mg, conserv.: alcol benzylicus, excipiens annuncio unguento per 1 g. - vaginalmykosen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - ciclopiroxum olaminum - vaginalovula - ciclopiroxum olaminum 100 mg, conserv.: e 210, excipiens per asteraceae ha. - vaginalmykosen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - ciclopiroxum olaminum - soluzione per l'applicazione sulla pelle - ciclopiroxum olaminum 10 mg, macrogolum 400, alcohol isopropylicus, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - dermatomykosen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - ciclopiroxum olaminum - crema - ciclopiroxum olaminum 10 mg, octyldodecanolum, paraffinum perliquidum, alcohol stearylicus 57.5 mg, alcohol cetylicus 57.5 mg, alcohol myristylicus, sorbitani stearas, polysorbatum 60, alcohol benzylicus 10 mg, acidum lacticum, aqua purificata, ad emulsionem pro 1000 mg. - dermatomykosen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - diclofenacum epolaminum - wirkstoffhaltiges pflaster - diclofenacum epolaminum 180.05 mg corresp. diclofenacum natricum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, 1,3-butandiolum, natrii polyacrylas, kaolinum ponderosum, carmellosum natricum, propylenglycolum 420.0 mg, gelatina, povidonum k 90, acidum tartaricum, e 171, aluminii glycinas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7.0 mg, e 218 14.0 mg, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 14000 mg, trägermaterial: polyesterum, polypropylenum, ad praeparationem pro 140 cm². - antiphlogistikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - ketoprofenum - gel - ketoprofenum 25 mg, carbomerum 940, ethanolum 96 per centum 320 mg, trolaminum, aromatica neroliaroma cum citralum et citronellolum et farnesolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, aromatica lavandinaroma cum cumarinum et limonenum et linaloolum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. - antiphlogistikum, antireumatici - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

aesculap ag - pinze per chirurgia ginecologica - altre

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - bevacizumab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. bevacizumab in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. bevacizumab in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico nei quali il trattamento con chemioterapia opzioni, tra cui i taxani o antracicline non è considerato appropriato. i pazienti che hanno ricevuto regimi contenenti taxani e antracicline nel contesto adiuvante negli ultimi 12 mesi devono essere esclusi dal trattamento con avastin in associazione con capecitabina. per maggiori informazioni stato her2. bevacizumab in aggiunta alla chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. bevacizumab, in combinazione con erlotinib, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non squamose del polmone non a piccole cellule cancro con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti. bevacizumab in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e paclitaxel è indicato per il front-linea di trattamento di pazienti adulti con avanzate (federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (figo) fasi iii b, iii c e iv) epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e gemcitabina, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con prima recidiva platino-sensibile epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab in combinazione con paclitaxel, topotecan, o peghilato doxorubicina liposomiale è indicato per il trattamento di pazienti adulti con platino-resistenti ricorrenti epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che ha ricevuto non più di due regimi di chemioterapia preventiva e che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.